Estudo de mielofibrose da Karyopharm atinge um de dois objetivos primários

admin

24 Mar, 2026

Ibovespa e dólar hoje repercutem Ata do Copom; TACO trade no Irã anima mercados NEWTON, Massachusetts - A Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ:KPTI) anunciou na segunda-feira que seu estudo de Fase 3 SENTRY atingiu um de dois desfechos co-primários, mostrando redução estatisticamente significativa do volume do baço em pacientes com mielofibrose em tratamento de primeira linha. O estudo avaliou selinexor combinado com ruxolitinibe versus ruxolitinibe isolado em 353 pacientes. Na semana 24, 50% dos pacientes que receberam a combinação alcançaram redução do volume do baço de 35% ou mais, em comparação com 28% que receberam apenas ruxolitinibe. O estudo não atingiu seu segundo desfecho co-primário que media melhora dos sintomas, com ambos os braços de tratamento mostrando resultados similares. A ação caiu 20,5% na semana passada após os resultados mistos, embora o valor de mercado da empresa de US$ 122 milhões permaneça modesto para uma biotecnologia com dados de estudos em fase avançada. Analistas mantêm um preço-alvo elevado de US$ 23, sugerindo potencial significativo de valorização em relação ao preço atual de US$ 6,66. O estudo demonstrou redução rápida do baço, com 49% dos pacientes em terapia combinada alcançando o objetivo na semana 12 versus 20% apenas com ruxolitinibe. A resposta foi sustentada até a semana 36, com 47% dos pacientes em combinação mantendo a redução em comparação com 23% apenas com ruxolitinibe. Pacientes em ambos os braços relataram melhora similar dos sintomas em relação à linha de base, com o grupo de combinação mostrando uma melhora de 9,89 pontos na pontuação absoluta total de sintomas versus 10,86 pontos para ruxolitinibe isolado. O estudo mostrou uma razão de risco de 0,43 para sobrevida global no braço de combinação, embora esta tenha sido uma medida exploratória. A empresa planeja continuar monitorando os dados de sobrevida global. Os dados de segurança mostraram que os cinco eventos adversos mais comuns no braço de combinação foram trombocitopenia, anemia, náusea, constipação e neutropenia. A taxa de descontinuação do tratamento devido a eventos adversos foi de 15% no braço de combinação versus 9% no braço de ruxolitinibe. A Karyopharm se reunirá com a FDA para discutir os dados e potencial apresentação de pedido suplementar de novo medicamento, de acordo com o comunicado à imprensa da empresa. A empresa espera potencial inclusão em compêndios relevantes no segundo semestre de 2026. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada em relação ao seu Preço-justo, colocando-a entre as oportunidades na lista de ações Mais Subvalorizadas. Para insights mais aprofundados sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da KPTI, investidores podem acessar Relatórios de Pesquisa Pro abrangentes cobrindo mais de 1.400 ações americanas. Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.